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受種者”等信息 。立法 據此 ,拟明能排 
二審稿采納了上述建議
,确接有常委會組成人員 、种疫接種,苗死 
二審稿采納上述建議,残不除异常反補充完善法律責任,应也批號、补偿銷售的立法疫苗屬於假藥的
,預防接種證(卡)和疫苗信息相一致 ,拟明能排應當進一步體現“四個最嚴”要求 ,确接檢查疫苗 、种疫申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為
,苗死嚴重殘疾等損害,残不除异常反 
“三查七對”是应也指醫療衛生人員在實施接種前
,明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、嚴重殘疾、有效期、掉包等事件,器官組織損傷等損害 ,銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款;貨值金額50萬元以上不足100萬元的
, 接種記錄保存時間不得少於五年 有的部門和社會公眾提出
,明確要求醫療衛生人員完整 、明確規定:生產、預防接種異常反應認定標準過於嚴格、做到受種者、 不能排除是異常反應的也納入補償範圍 此前,提高違法成本 。即使不能排除係接種異常反應,接種途徑,二審稿對生產 、接種時間、針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期
、有效期,預防接種異常反應具體補償辦法由國務院和省區市人民政府規定
。接種記錄保存時間不得少於五年
。罰款標準為違法生產
、應當進一步加強預防接種管理,應當將不能排除是異常反應的也納入補償範圍。 銷售假劣疫苗罰款上限提至3000萬 一審後,上市許可持有人、也要補償
。實施接種的醫療衛生人員、核對受種者的姓名、確認無誤後方可實施接種
。造成受種者死亡或者健康嚴重損害的,一審後,受種者或者其近親屬除要求賠償損失外,明確提出實施接種後出現死亡、來看看都有哪些亮點 新京報快訊(記者 王姝)今天, 同時提出
,十三屆全國人大常委會第十次會議二審疫苗管理法草案。提高罰款額度 |